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       En condiciones de la lucha contra el coronavirus (COVID-19) en todo el mundo, nosotros seguimos ofreciéndo nuestra colaboración. Actualmente especialmente se nota la necesidad de proporcionar los medicamentos de calidad para el uso humano y veterinario. Nuestra actividad está enfocada en mejorar el nivel del sistema de calidad farmacéutico de los fabricantes lo que contribuye a la promoción de los medicamentos seguros y de calidad en el mercado.
       El trabajo de nuestros expertos continua en todos los ámbitos.

       En el mundo actual que cambia rápidamente, para un desarrollo empresarial exitoso, es muy importante sistemáticamente analizar, evaluar tendencias y utilizar la información recibida para tomar decisiones de gestión oportunas y efectivas. Cada año observamos un desarrollo y un cambio en los requisitos reglamentarios relacionados con la producción farmacéutica. Por un lado, vemos un crecimiento activo de la industria en su conjunto.

      Durante la preparación de la tercera conferencia GMP de Rusia, el Instituto Estatal de Medicamentos y Buenas Prácticas (SID & GP) recibió más de 100 preguntas de 34 fuentes abiertas y anónimas. En su mayoría las preguntas estaban relacionadas con las inspecciones de seguimiento y planes de acciones correctivas y preventivas (CAPA). Los expertos de SID & GP analizaron la información recibida para determinar la cantidad de empresas que planean volver a presentar solicitudes para las inspecciones de seguimiento.