Realización de la capacitación y formación para el personal de la planta de producción para contribuir que pase una inspección GMP de manera exitosa. Realización de las capacitaciones y formaciones específicos sobre temas actuales del fabricante en el campo de las buenas prácticas de fabricación (para todas las secciones de GMP: sistema de calidad farmacéutica, personal, instalaciones y equipos, documentación, producción, control de calidad, actividades subcontratadas, reclamaciones, defectos de calidad y retiradas de productos, autoinspección, calificación y validación, confirmación de la conformidad del lote y su liberación por parte de la persona cualificada, particularidades de fabricación de sustancias farmacéuticas, medicamentos estériles, medicamentos biológicos e inmunobiológicos, medicamentos para el uso veterinario y otros). Las normas de comportamiento del personal durante las inspecciones: comunicación con el inspector, preparación y presentación de los documentos, comportamiento durante el tour de inspección. Recomendaciones que pueden ayudar a contestar a las preguntas probables durante las inspecciones para varios departamentos de la planta de producción: departamento de garantía de calidad, laboratorios de control de calidad, departamento de producción, departamento de mantenimiento de sistemas de ingeniería, almacén, departamento de validación y calificación y otros.
